基本信息
| 标准名称： | 医用超声耦合剂 |
| 英文名称： | Medical ultrasonic couplant |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医用超声、激光、高频仪器设备 |
| ICS分类： | |
| 替代情况： | 替代YY 0299-1998 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2008-10-17 |
| 实施日期： | 2010-06-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 提出单位： | 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2) |
| 归口单位： | 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2) |
| 起草单位： | 中国科学院声学研究所、国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心和中国人民解放军总医院 |
| 起草人： | 牛凤岐、朱承纲、程洋、忙安石、王志俭、梁萍 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-06-01 |
| 页数： | 16页 |
适用范围
本标准代替YY 0299-1998《医用超声耦合剂》。
本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于医用超声耦合剂产品（以下简称产品），包括企业作为商品制造、销售的，也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头（或治疗头）与皮肤之间的透声媒质。
本标准可供医用超声耦合垫参考采用。
本标准不适用于术中超声操作中与组织切口直接接触的产品。对具有其他特性（如无菌、灭菌）的产品，制造商应补充其相应要求。
本标准与YY 0299-1998相比主要变化如下：
———将卫生要求改为生物学评价，并依据与皮肤短时间接触的特点，从GB/T 16886《医疗器械生物学评价》标准中选择试验方法；
———在采用脉冲透射插入取代法的声衰减系数测量中，规定就水中声衰减进行修正；
———修改了检验规则。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2008 包装储运图示标志
GB7916-1987 化妆品卫生标准
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T15261 超声仿组织材料声学特性的测量方法
中华人民共和国药典 2005年版 二部
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用超声 激光 高频仪器设备